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Manipulaci贸n de agujas y jeringas

En especial en medios hospitalarios las personas que tienen contacto con agujas y jeringas est谩n expuestos a un riesgo biol贸gico, ya que los pacientes en los que han usado estos objetos pueden tener diferentes virus o enfermedades que pueden ser trasmitidos por los residuos de fluidos que quedan en las agujas, es por esto que para el manejo de estos elementos el personal debe tener una debida capacitaci贸n donde se den a conocer algunos conceptos sobre la manipulaci贸n y disposici贸n final de estos objetos.

Guardian agujasPara iniciar es de suma importancia que tanto las agujas y jeringas sean depositadas en un recolector de agujas com煤nmente denominado como guardi谩n el cual es un deposito por lo general pl谩stico de color rojo el cual impide que las personas tengan nuevamente contacto con estos elementos de forma accidental, as铆 como todos estos residuos deben ser desechados en bolsas rojas las cuales indican que contienen un contaminante biol贸gico que puede ser peligroso.

Cabe aclarar que existen unas especificaciones precisas para la gesti贸n integral de residuos hospitalarios y similares por parte del ministerio de salud donde de acuerdo con una publicaci贸n en la p谩gina (http://www.saludcapital.gov.co/) establece de manera textual lo siguiente:

 

 

Dentro del marco de la normatividad vigente se considera que las farmacias y droguer铆as songeneradoresde residuos hospitalarios y similares (Resoluci贸n 1164/2002), por esto es importante que este tipo de establecimientos conozcan c贸mo gestionar correctamente el manejo de residuos hospitalarios y similares.

Para esto es indispensable que las personas responsables de los servicios farmac茅uticos conozcan, entiendan y cumplan la legislaci贸n que sobre el tema se ha expedido, as铆 mismo elaboren, desarrollen y mejoren continuamente el plan de gesti贸n integral de residuos hospitalarios y similares (PGIRH).

Plan de gesti贸n integral de residuos hospitalarios y similares (PGIRH)

Es el documento dise帽ado por los generadores, los prestadores del servicio de desactivaci贸n y especial de aseo, el cual contiene de una manera organizada y coherente las actividades necesarias que garanticen la Gesti贸n Integral de los Residuos Hospitalarios y Similares, de acuerdo con los lineamientos de laResoluci贸n 1164/2002.

Dicho documento debe ser presentado ante los qu铆micos farmac茅uticos en la oficina de atenci贸n al medio ambiente correspondiente.

Clasificaci贸n de los residuos

Los residuos generados en los servicios farmac茅uticos est谩n clasificados seg煤n si son peligrosos o no:

RESIDUOS NO PELIGROSOS

Son aquellos producidos por el generador en cualquier lugar y en desarrollo de su actividad, que no presentan riesgo para la salud humana y/o el medio ambiente. Se clasifican en:

Biodegradables:Son aquellos restos qu铆micos o naturales que se descomponen f谩cilmente en el ambiente. En estos restos se encuentran los vegetales, residuos alimenticios no infectados, papel higi茅nico, papeles no aptos para reciclaje, jabones y detergentes biodegradables, madera y otros residuos que puedan ser transformados f谩cilmente en materia org谩nica.

Reciclables:Son aquellos que no se descomponen f谩cilmente y pueden volver a ser utilizados en procesos productivos como materia prima. Entre estos residuos se encuentran: algunos papeles y pl谩sticos, chatarra, vidrio, telas, radiograf铆as, partes y equipos obsoletos o en desuso, entre otros.

Inertes:Son aquellos que no se descomponen ni se transforman en materia prima y su degradaci贸n natural requiere grandes per铆odos de tiempo. Entre estos se encuentran: el icopor, algunos tipos de papel como el papel carb贸n y algunos pl谩sticos.

Ordinarios o comunes:Son aquellos generados en el desempe帽o normal de las actividades. Estos residuos se generan en oficinas, pasillos, 谩reas comunes, cafeter铆as, salas de espera, auditorios y en general en todos los sitios del establecimiento del generador.

RESIDUOS PELIGROSOS

Son aquellos residuos producidos por el generador con alguna de las siguientes caracter铆sticas: infecciosos, combustibles, inflamables, explosivos, reactivos, radiactivos, vol谩tiles, corrosivos y/o t贸xicos; los cuales pueden causar da帽o a la salud humana y/o al medio ambiente. As铆 mismo se consideran peligrosos los envases, empaques y embalajes que hayan estado en contacto con ellos. Este tipo de residuos deben desecharse en recipientes y bolsas de color rojo.

Se clasifican en:

Residuos Infecciosos o de Riesgo Biol贸gico:Son aquellos que contienen microorganismos pat贸genos tales como bacterias, par谩sitos, virus, hongos, virus oncog茅nicos y recombinantes como sus toxinas, con el suficiente grado de virulencia y concentraci贸n que pueda producir una enfermedad infecciosa en hu茅spedes susceptibles.

Todo residuo hospitalario y similar que se sospeche haya sido mezclado con residuos infecciosos (incluyendo restos de alimentos parcialmente consumidos o sin consumir que han tenido contacto con pacientes considerados de alto riesgo) o genere dudas en su clasificaci贸n, debe ser tratado como tal.

Los residuos infecciosos o de riesgo biol贸gico com煤nmente generados en los servicios farmac茅uticos聽 son:

Biosanitarios:Son todos aquellos elementos o instrumentos utilizados durante la ejecuci贸n de los procedimientos asistenciales que tienen contacto con materia org谩nica, sangre o fluidos corporales del paciente humano o animal tales como: gasas, algodones, guantes, cuerpo de jeringas, etc.

Cortopunzantes:Son aquellos que por sus caracter铆sticas punzantes o cortantes pueden dar origen a un accidente percut谩neo infeccioso. Dentro de estos se encuentran: agujas, restos de ampolletas.

Residuos Qu铆micos:Son los restos de sustancias qu铆micas y sus empaques o cualquier otro residuo contaminado con estos, los cuales, dependiendo de su concentraci贸n y tiempo de exposici贸n tienen el potencial para causar la muerte, lesiones graves o efectos adversos a la salud y el medio ambiente. Dentro del servicio farmac茅utico hay la probabilidad de generar residuos quimicos por los medicamentos presentes.

F谩rmacos parcialmente consumidos, vencidos y/o deteriorados:Son aquellos medicamentos vencidos, deteriorados y/o excedentes de sustancias que han sido empleadas en cualquier tipo de procedimiento, dentro de los cuales se incluyen los residuos producidos en laboratorios farmac茅uticos y dispositivos m茅dicos que no cumplen los est谩ndares de calidad, incluyendo sus empaques.

Los residuos de f谩rmacos, ya sean de bajo, mediano o alto riesgo, de acuerdo con la clasificaci贸n del anexo 2Resoluci贸n 1164/2002, pueden ser tratados por medio de la incineraci贸n dada su efectividad y seguridad sin embargo en el citado anexo se consideran viables otras alternativas de tratamiento y disposici贸n final.

Los responsables de los establecimientos farmac茅uticos deben implementar estrategias para evitar la generaci贸n de residuos qu铆micos entre las cuales debe estar el control de condiciones de almacenamiento, fechas de vencimiento y rotaci贸n de los productos.

驴C贸mo disminuir la cantidad de residuos generados?

La mejor opci贸n para disminuir la cantidad de residuos consiste en prevenir y evitar la acumulaci贸n de medicamentos vencidos. Para tal fin es aconsejable:

Centralizar la compra y la distribuci贸n de medicamentos.

Conocer las tasas de consumo de cada medicamento.

Utilizar la pol铆tica de “lo primero que entra, es lo primero que sale” (FIFO) para minimizar los desechos generados a causa de su fecha de expiraci贸n.

Llevar control de las fechas de vencimiento de los productos de menor rotaci贸n聽 por escrito o en un medio sistematizado actualiz谩ndolo peri贸dicamente.

Mantener constantemente actualizados los inventarios de las farmacias y droguer铆as con controles de existencia antes de la ordenaci贸n y utilizaci贸n de nuevos productos.

Entrenar a聽 los empleados sobre la gesti贸n de los desechos peligrosos y su minimizaci贸n.

No obstante, como la generaci贸n de un cierto volumen de estos residuos puede resultar inevitable es aconsejable acordar con los proveedores la posibilidad de retornarles estos medicamentos vencidos y/o deteriorados.

驴C贸mo elaborar el PGIRH?

A continuaci贸n se presenta unmodelo de PGIRHque puede ser adoptado por los servicios farmac茅uticos, individualiz谩ndolo de acuerdo a las condiciones de cada establecimiento y los requerimientos del mismo.

Recolector de residuos peligrosos

Actualmente por licitaci贸n realizada por la alcald铆a, la empresa autorizada para la recolecci贸n de residuos peligrosos es Ecocapital S.A., los establecimientos farmac茅uticos generadores de residuos peligrosos de tipo infeccioso deben incorporarse a la ruta sanitaria de esta empresa.
Tomado de:聽http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Paginas/ResiduosHospitalarios.aspx


 

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